曾 宇

导师简介
曾宇，1973年5月出生，医学博士（MD）/肿瘤生物学博士（Ph.D），教授/主任医师/研究员，中国医科大学博士生导师，中国医科大学硕士生导师，辽宁省“攀登学者”。现就职与中国医科大学肿瘤医院/辽宁省肿瘤医院泌尿外科。1996年毕业于中国医科大学临床医学专业，获医学学士学位。2005年毕业于中国医科大学研究生院，获外科学博士。2003年赴日本留学，获香川大学肿瘤生物学博士，并任泌尿外科助手（助教）。2007年赴美国留学，于约翰霍普金斯大学医学院接受博士后培训，后任泌尿外科研究助理（讲师）。2013年优才引进中国医科大学，就职于附属一院泌尿外科。2017年调任辽宁省肿瘤医院，任泌尿外科副主任。发表本专业研究论文70余篇，其中SCI论文52篇。在Cancer Res, Carcinogenesis, Cancer Lett, J Biol Chem等杂志以第一作者或通讯作者发表论文17篇。2014年被授予辽宁省“高校攀登学者”称号，作为课题负责人获得2项国自然面上项目支持，1项辽宁省重点研发专项支持。

研究方向
主要致力于前列腺癌肿瘤微环境应激反应蛋白与肿瘤发生发展和分子靶向治疗关系的研究。研究方向包括：微环境应激反应蛋白影响肿瘤细胞感谢和浸润转移潜力的作用机制；微环境应激反应蛋白参与前列腺癌雄激素受体功能调节，进而影响雄激素阻断治疗敏感性的作用机制。其他的研究方向还包括：肾细胞癌靶向治疗新靶点的筛选与验证；尿路上皮癌尿液标记物筛选及拉曼光谱在尿路上皮癌诊断和随访中的应用研究；肾癌及尿路上皮癌免疫检查点抑制剂临床应用及治疗敏感性指标的筛选和验证的研究。
在研项目
1.“应激反应蛋白RBM3调节CD44可变剪接对前列腺癌进展的影响”， 国家自然基金委面上项目（81572532），主持人， 65万元
2.国家重点研发计划项目，2017YFC0908000，前列腺癌专病队列研究（子课题：局部高危及转移性前列腺癌队列研究），2017.07-2020.12，1410万（子课题项目：314万），子课题项目骨干（分拨经费20万）
3.“肿瘤微环境中的生物活性溶血磷脂酸（LPA）在激素非依赖性前列腺癌形成中的作用”，沈阳市青年科技创新人才支持计划（RC180297），主持人，10万元
4.“界面增强拉曼光谱尿液检测在泌尿男生殖系统恶性肿瘤诊治中的应用研究”，辽宁省科技重点研发计划项目(2019 JH2/10300008)，主持人，30万元
5.“免疫检查点治疗尿路上皮癌的临床与基础研究”，辽宁省肿瘤医院引进人才科研启动基金，主持人，100万元
代表性文章（* 通讯作者）
1.Fu S, Liu T, Lv C, Fu C, Zeng R, Kakehi Y, Kulkarni P, Getzenberg RH, Zeng Y*. Stromal-epithelial interactions in prostate cancer: Overexpression of PAGE4 in stromal cells inhibits the invasive ability of epithelial cells. J Cell Biochem, 2020 Jan 31. [Epub ahead of print]
2.Yu Z, Li Q, Zhang G, Lv C, Dong Q, Fu C, Kong C, Zeng Y*. PLEKHO1 knockdown inhibits RCC cell viability in vitro and in vivo, potentially by the Hippo and MAPK/JNK pathways. Int J Oncol. 2019 Jul;55(1):81-92.
3.Lv C, Fu S, Dong Q, Yu Z, Zhang G, Kong C, Fu C, Zeng Y*. PAGE4 promotes prostate cancer cells survive under oxidative stress through modulating MAPK/JNK/ERK pathway. J Exp Clin Cancer Res. 2019 Jan 18;38(1):24.
4.Zhang G, Yu Z, Fu S, Lv C, Dong Q, Fu C, Kong C, Zeng Y*. ERCC6L that is up-regulated in high grade of renal cell carcinoma enhances cell viability in vitro and promotes tumor growth in vivo potentially through modulating MAPK signalling pathway. Cancer Gene Ther. 2019 Sep;26(9-10):323-333.
5.Zeng Y*, Wodzenski D, Gao D, Shiraishi T, Terada N, Li Y, Vander Griend DJ, Luo J, Kong C, Getzenberg RH, Kulkarni P. Stress response protein RBM3 attenuates the stem-like properties of prostate cancer cells by interfering with CD44 variant splicing. Cancer Res. 2013;73(13):4123-33.
6.Zeng Y, He Y, Yang F, Mooney S, Getzenberg R, Orban J, Kulkarni P. The cancer/testis antigen prostate-associated gene 4 (PAGE4) is a highly intrinsically disordered protein. J Biol Chem. 2011, 286: 13985-94.
7.Zeng Y, Kakehi Y, El Hamed AM, Tsunemori H, Sugimoto M, Wu XX. Gene expression profile of lysophosphatidic acids-relating molecules in the prostate: relevance to prostate cancer and benign hyperplasia. Prostate. 2009;69:283-92.
8.Zeng Y, Wu XX, Homma Y, Yoshimura N, Iwaki H, Kageyama S, Yoshiki T, Kakehi Y. Uroplakin III-delta4 messenger RNA as a promising marker to identify nonulcerative interstitial cystitis. J Urol. 2007;178:1322-7.
9.Zeng Y, Yokohira M, Saoo K, Takeuchi H, Chen Y, Yamakawa K, Matsuda Y, Kakehi Y, Imaida K. Inhibition of prostate carcinogenesis in probasin/SV40 T antigen transgenic rats by raloxifene, an antiestrogen with anti-androgen action, but not nimesulide, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor. Carcinogenesis. 2005;26:1109-16.
10.Zeng Y, Yokohira M, Takeuchi H, Saoo K, Yamakawa K, Matsuda Y, Hosokawa K, Li JQ, Ikeda M, Imaida K. Lack of significant modifying effect of arctiin on prostate carcinogenesis in probasin/SV40 T antigen transgenic rats. Cancer Lett. 2005;222:145-51.
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